产品详情
一、核心技术原理
MetaSPR(纳米超表面等离子共振)
检测方式:固定入射角度,检测透射光强度变化
信号来源:芯片表面分子结合导致透射光强改变,以RU记录
对比传统 SPR 优势:
无角度控制,仪器更简单、成本更低
无流路设计,无堵针风险
低 Bulk 效应,兼容血清、血浆、细胞上清等复杂样本
通用芯片平台,支持20 + 种传感器
二、硬件与自动化优势
全自动机械系统
双 Y 悬臂机械臂,运行速度1m/s,高精度移板
支持6 块 96 孔板连续上样,全程无人值守
孵育与混匀
震荡转速100–1200rpm,可调
温控范围:常温–40℃
无流路板孔式结构
免液路维护、无堵针、无交叉污染
三、软件与数据处理
控制软件
界面简洁、模块化流程、支持模板保存
数据可视化:实时曲线、拟合图、表位热图、柱状图
量准计算平台
自动拟合Ka、Kd、KD,秒级出结果
导出格式:Excel、JPG
四、应用场景
分子互作:亲和力 / 动力学、浓度检测、抗体筛选、表位分组
药物研发:抗体开发、小分子 / 片段筛选、ADC、双抗、纳米药物
细胞 / 基因治疗:AAV 病毒滴度定量、Fc 受体功能评价
样本类型:抗原 / 抗体、蛋白、核酸、病毒、外泌体、血清、血浆、细胞上清
五、配套传感器(核心列表)
表格
传感器类型 | 用途 | 货号 |
|---|---|---|
Protein A(高灵敏 / 长效) | Fc 标签抗体 | G21001、G21003 |
SA(链霉亲和素) | Biotin 标记配体 | G21005 |
NTA | His 标签蛋白 | G21002 |
Protein G / L | 抗体 Fc/κ 链 | G21006、G21008 |
羧基化 / LCC | 共价偶联、小分子 | G10015、G10030 |
羧甲基葡聚糖(CDH/CDM/CDL) | 高容量 / 低非特异结合 | G10026–G10029 |
AAV-2 专用 | 病毒滴度定量 | G20019 |
六、核心技术参数
表格
参数 | 指标 |
|---|---|
检测原理 | MetaSPR 纳米超表面等离子共振 |
自动化 | 全自动 |
通量 | 96 通道平行检测;单次8 通道动力学 |
样品板承载 | 6×96 孔板 |
样品体积 | 5μL–250μL |
温控 | 常温–40℃ |
震荡转速 | 200–1200rpm |
最低检测分子量 | 150Da |
亲和力范围 | pM–mM |
8 样本亲和力测试 | <10 分钟 |
96 样本浓度定量 | 5 分钟 |
基线噪声 | <0.3 RU(RMS) |
基线漂移 | <0.03 RU/min |
重量 / 尺寸 | 130kg / 950×1050×1020mm |
4. 关键问题与答案
WeSPR HT8 相比传统 SPR 仪器的核心优势是什么?
答:采用MetaSPR 技术 + 无流路板孔式设计,无需复杂液路、无堵针风险;可直接检测细胞上清、血清等粗样本,省去纯化步骤;同时支持96 通道高通量与全自动 6 板位运行,效率与易用性大幅提升。
WeSPR HT8 在抗体药物研发中能实现哪些关键功能?效率如何?
答:可完成高通量抗体筛选、亲和力 / 动力学测定、表位分组、Fc 功能评价;8 个样本亲和力测试<10 分钟,96 个样本浓度定量仅需 5 分钟,显著缩短药物开发周期。
WeSPR HT8 的样本兼容性与检测范围是什么?
答:兼容血清、血浆、细胞上清、裂解液、DMSO 缓冲液等复杂样本;可检测150Da 小分子到蛋白、抗体、病毒、外泌体等,亲和力范围覆盖 pM–mM,满足从片段药物到生物药的全场景表征。
产品特点
高通量分子互作分析仪,适用于蛋白相互作用、药物筛选等
应用场景
分子互作仪
用于蛋白相互作用、药物筛选的无标记检测设备

